Intellia Therapeutics Inc Aktie – Fundamentalanalyse
Fundamentaldaten & Verhältnisse (Bilanzupdate: 03.05.2026)
| Bilanz | Eigenkapital | 671.394.000,00 | GKR | -49,01 % |
| Bilanz | Gesamtkapital | 842.127.000,00 | EKQ | 79,73 % |
| Cashflow | Freier Cashflow | -354.658.000,00 | – | – |
| Cashflow | Investitionsausgaben | -5.778.000,00 | KFCV | -3,13 |
| Cashflow | Operativer Netto Cashflow | -394.736.000,00 | KCV | -3,14 |
| Einkommen | Aktien im Umlauf | 116.317.060,00 | KBV | 1,85 |
| Einkommen | Ergebnis je Aktie (verwässert) | -3,81 | Div. Rendite | – |
| Einkommen | Gewinn/Verlust | -412.694.000,00 | KGV | -2,98 |
| Einkommen | Umsatz Netto | 67.671.000,00 | KUV | 18,31 |
Verhältnisse errechnet am: 14.10.2026
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
Intellia Therapeutics, Inc., ein Genombearbeitungsunternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung der kurativen Therapeutika. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, die sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von Trometin-Amyloidose befindet. und NTLA-2002 zur Behandlung des erblichen Angioödems sowie für andere Produktkandidaten, einschließlich NTLA-2003 für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lebererkrankungen; und NTLA-3001 für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lungenerkrankungen; und NTLA-6001 für CD30+ Lymphome. Es konzentriert sich auch auf Programme, die Hämophilie A und Hämophilie B umfassen; Ex-vivo-Pipeline einschließlich NTLA-5001 zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und proprietäre Programme konzentrierten sich auf die Entwicklung von technischen Zelltherapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten und Autoimmunerkrankungen. Darüber hinaus bietet es Tools, die aus clusterierten, regelmäßig verwickelten kurzen Palindrom -Wiederholungen/CRISPR -assoziierten 9 (CRISPR/Cas9) -Systemen bestehen. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine Lizenz- und Zusammenarbeitsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc., um potenzielle Produkte zur Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B zu entwickeln. und Avencell Therapeutics, Inc. zur Entwicklung allogener universeller CAR-T-Zelltherapien sowie gemeinsame Entwicklung und Co-Commercialisierung allogener universeller CAR-T-Zellprodukte für eine Immunonkologie-Indikation; und Sparingvision -SAS zur Entwicklung neuartiger Genommedikamente unter Verwendung der CRISPR/Cas9 -Technologie zur Behandlung von Augenkrankheiten. Darüber hinaus hat es eine Lizenz- und Farbvereinbarung mit Kyverna Therapeutics, Inc. für die Entwicklung einer allogenen CD19-CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung einer Vielzahl von B-Zell-vermittelten Autoimmunerkrankungen; Onk Therapeutics, Ltd. zur Entwicklung optimal entwickelter natürlicher Killer -Zelltherapien zur Heilung von Krebspatienten; und Novartis Institutes für biomedizinische Forschung, Inc., um hämatopoetische Stammzellen zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen zu entwickeln. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
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