Heidelberg Pharma AG Aktie – Fundamentalanalyse
Fundamentaldaten & Verhältnisse (Bilanzupdate: 05.05.2026)
| Bilanz | Eigenkapital | -10.918.122,00 | GKR | -110,87 % |
| Bilanz | Gesamtkapital | 38.136.201,00 | EKQ | -28,63 % |
| Cashflow | Freier Cashflow | -31.728.890,00 | – | – |
| Cashflow | Investitionsausgaben | -128.657,00 | KFCV | -3,24 |
| Cashflow | Operativer Netto Cashflow | -31.600.233,00 | KCV | -3,26 |
| Einkommen | Aktien im Umlauf | 46.784.300,00 | KBV | -9,43 |
| Einkommen | Ergebnis je Aktie (verwässert) | -0,91 | Div. Rendite | – |
| Einkommen | Gewinn/Verlust | -42.281.401,00 | KGV | -2,44 |
| Einkommen | Umsatz Netto | 1.457.403,00 | KUV | 70,62 |
Verhältnisse errechnet am: 14.10.2026
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
Die Heidelberg Pharma AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf Onkologie und Antikörper, die sich auf Amanitin -Konjugate (ATAC) in Deutschland, anderen europäischen Ländern, den Vereinigten Staaten und international befassen. Der Hauptproduktkandidat ist HDP-101, das in der Phase-I/IIA-Studie zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multipler Myelom. Es entwickelt HDP-102 zur Behandlung von Nicht-Hodgkin-Lymphom; HDP-103, ein ATAC-Kandidat zur Behandlung von metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs; HDP-104 für Tumoren; und HDP-XX zur Behandlung von festen/hämatologischen Tumoren. Das Unternehmen entwickelt auch MGTA-ATACs für HSCs und Konditionierungsprogramme zur Behandlung von Blutkrebs/genetischen Erkrankungen. Tak-Atacs für die Onkologie; und TLX250-CDX, ein diagnostischer Antikörper für die Bildgebung von Nierenkrebs in Phase-III-Studien; Urothelkarzinom oder Blasenkrebs in Phase -I -Studie; und dreifache Brustkrebs in Phase-II-Studie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TLX250 (Girentuximab), einen therapeutischen Antikörper, der in Phase -II -Studie an Patienten mit fortgeschrittenem klarem Zellnieren -Zellkarzinom befindet. RHB-107, ein oraler Serinprotease-Inhibitor, der in Phase II/III-Studie zur Behandlung von CoVID-19 sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem Cholangiokarzinom befindet; und LH011 für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Es verfügt über eine Lizenzvereinbarung und eine strategische Partnerschaft mit Huadong Medicine Co., Ltd. für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für HDP-101 und HDP-103 in Asien. Das Unternehmen war früher als Wilex AG bekannt und änderte im Oktober 2017 seinen Namen in die Heidelberg Pharma AG. Die Heidelberg Pharma AG wurde 1997 gegründet und befindet sich in Ladenburg.
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