Genmab A/S Aktie – Fundamentalanalyse
Fundamentaldaten & Verhältnisse (Bilanzupdate: 09.03.2026)
| Bilanz | Eigenkapital | 37.184.600.000,00 | GKR | 7,78 % |
| Bilanz | Gesamtkapital | 81.867.100.000,00 | EKQ | 45,42 % |
| Cashflow | Freier Cashflow | 7.598.339.072,00 | – | – |
| Cashflow | Investitionsausgaben | -244.681.000,00 | KFCV | 20,47 |
| Cashflow | Operativer Netto Cashflow | 7.843.020.000,00 | KCV | 19,83 |
| Einkommen | Aktien im Umlauf | 62.691.600,00 | KBV | 4,18 |
| Einkommen | Ergebnis je Aktie (verwässert) | 101,58 | Div. Rendite | – |
| Einkommen | Gewinn/Verlust | 6.368.320.000,00 | KGV | 24,42 |
| Einkommen | Umsatz Netto | 24.600.400.000,00 | KUV | 6,32 |
Verhältnisse errechnet am: 14.10.2026
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
Genmab A / S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten in erster Linie in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet Darzalex, ein menschlicher monoklonaler Antikörper für die Behandlung von Patienten mit mehreren Myeloma (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenaugenkrankheiten; Ofatumumab, ein menschlicher monoklonaler Antikörper, um chronische lymphozytische Leukämie (CLL) und Multiple Sklerose zu behandeln; und Arzerra zur Behandlung von CLL. Die in der Entwicklung ihrer Produkte umfassen Daratumumab MM MM, nicht-mm-Blutkrebserkrankungen und Alamroidose; Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Zervikalen, Eierstäbchen und solide Krebserkrankungen; Humax-IL8 zur Behandlung fortgeschrittener Krebs; Hexabody-DR5 / DR5, Duobhody-CD3x5T4, JNJ-63898081, JNJ-70218902, Duobhody-PD-L1x4-1bb und Duobhody-CD40x4-1bb zur Behandlung solider Tumore; und Duobody-CD3xcd20 und Duohexabody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Die unter der Entwicklung des Unternehmens umfassen auch Camidanlumab-Teseirin, um Hodgkin-Lymphom und solide Tumoren zu behandeln; Humax-IL8 zur Behandlung fortgeschrittener Krebs; JNJ-61186372 zur Behandlung von nicht-kleinzelligen Lungenkrebs; JNJ-63709178 und JNJ-67571244, um akute myeloide Leukämie zu behandeln; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; MIM8 zur Behandlung von Hämophilien A; und Lu AF82422 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Darüber hinaus hat es ungefähr 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen verfügt über eine kommerzielle Lizenz- und Kollaborationsvereinbarung mit Seagen Inc., um Tisotumab Vedotin zu kooperieren. Es verfügt auch über einen Zusammenarbeit mit der Immatikbiotechnologie GmbH, um bispezifische Immuntherapien der nächsten Generation zur Behandlung mehrerer Krebsindikationen zu erforschen und zu entwickeln; Curevac AG für die Forschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte; Abbvie für die Entwicklung von Epcoritamab; Und Kooperationen mit Biontech, Janssen, Novo Nordisk A / S, Blink Biomedical SAS, und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A / S, wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
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