Crispr Therapeutics AG Aktie – Fundamentalanalyse
Fundamentaldaten & Verhältnisse (Bilanzupdate: 14.07.2026)
| Bilanz | Eigenkapital | 1.921.813.000,00 | GKR | -25,67 % |
| Bilanz | Gesamtkapital | 2.265.243.000,00 | EKQ | 84,84 % |
| Cashflow | Freier Cashflow | -345.928.000,00 | – | – |
| Cashflow | Investitionsausgaben | -914.000,00 | KFCV | -13,05 |
| Cashflow | Operativer Netto Cashflow | -345.014.000,00 | KCV | -13,09 |
| Einkommen | Aktien im Umlauf | 89.925.100,00 | KBV | 2,35 |
| Einkommen | Ergebnis je Aktie (verwässert) | -6,47 | Div. Rendite | – |
| Einkommen | Gewinn/Verlust | -581.599.000,00 | KGV | -7,76 |
| Einkommen | Umsatz Netto | 3.510.000,00 | KUV | 1.286,62 |
Verhältnisse errechnet am: 14.10.2026
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
CRISPR Therapeutics AG, ein Gen-Bearbeitungsunternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung von medikamenten basierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten mit seinen regelmäßig verwickelten kurzen Palindrom-Wiederholungen (CRISPR)/CRISPR-assoziierte Protein 9 (CAS9). Sein CRISPR/CAS9 ist eine Gen -Bearbeitungs -Technologie, die präzise gerichtete Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsgebieten, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, Regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der leitende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine ex-vivo-CRISPR-Gen-bearbeitete Therapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellenerkrankungen, bei denen der hämatopoetische Stammzellen eines Patienten mit hohem Fetalhämoglobin in rotem Hämoglobin produziert wird Blutzellen. Es entwickelt sich auch CTX110, eine von Spendern abgeleitete, genannte allogene CAR-T-Investitionstherapie, die auf Cluster der Differenzierung abzielt. CTX120, eine von Spendern abgeleitete gen-bearbeitete allogene CAR-T-Investitionstherapie auf das B-Zell-Reifung Antigen zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multipler Myelom; und CTX130, eine von Spendern abgeleitete gen-bearbeitete allogene CAR-T-Investigationstherapie, die auf Cluster von Differenzierung abzielt 70 zur Behandlung verschiedener fester Tumoren und hämatologischer Malignitäten. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen genasischenden Produktkandidaten für immunepasive Stammzellen für die Behandlung der Behandlung von Typ-1-Diabetes; und VCTX211, ein investierender, allogener, gen-bearbeiteter Produktkandidat für die Behandlung von T1D. Es verfügt über strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Vicyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Zug der Schweiz.
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