Biontech SE ADR Aktie – Fundamentalanalyse
Fundamentaldaten & Verhältnisse (Bilanzupdate: 27.03.2026)
| Bilanz | Eigenkapital | 19.224.200.000,00 | GKR | -5,17 % |
| Bilanz | Gesamtkapital | 21.988.600.000,00 | EKQ | 87,43 % |
| Cashflow | Freier Cashflow | -293.000.000,00 | – | – |
| Cashflow | Investitionsausgaben | -749.000.000,00 | KFCV | -67,85 |
| Cashflow | Operativer Netto Cashflow | 456.000.000,00 | KCV | 43,60 |
| Einkommen | Aktien im Umlauf | 251.325.000,00 | KBV | 1,03 |
| Einkommen | Ergebnis je Aktie (verwässert) | -4,70 | Div. Rendite | – |
| Einkommen | Gewinn/Verlust | -1.136.100.000,00 | KGV | -17,50 |
| Einkommen | Umsatz Netto | 2.869.900.000,00 | KUV | 6,93 |
Verhältnisse errechnet am: 14.10.2026
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Immuntherapien gegen Krebs und andere Infektionskrankheiten. Das Unternehmen ist an der Entwicklung von FixVac-Produktkandidaten beteiligt, darunter BNT111, das sich in der klinischen Phase-I-Studie für fortgeschrittenes Melanom befindet. BNT112, das sich in der Phase I / II-Studie für Prostatakrebs befindet; BNT113, das sich in der Phase-I-Studie zur Behandlung von HPV + -Kopf- und Halskrebs befindet; BNT114, das sich in der klinischen Phase-I-Studie für dreifach negativen Brustkrebs befindet; BNT115 in einer Phase-I-Studie bei Eierstockkrebs; und BNT116, das sich in einer präklinischen Spur für nichtkleinzelligen Lungenkrebs befindet. Es entwickelt auch Neo-Antigen-spezifische Immuntherapien wie RO7198457, das sich in der klinischen Phase-II-Studie für Erstlinien-Melanome sowie in der klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung mehrerer solider Tumoren befindet. Intratumorale mRNA-Immuntherapie mit SAR441000, die sich in der klinischen Phase-I-Studie für solide Tumoren befindet; und BNT141 und BNT142 zur Behandlung mehrerer solider Tumoren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen RiboCytokine, zu denen BNT151, BNT152 und BNT152 für mehrere solide Tumoren gehören. chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapien wie BNT211 zur Behandlung mehrerer solider Tumoren und BNT212 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und anderen Krebsarten; und Checkpoint-Immunmodulatoren, bestehend aus GEN1046 und GEN1042, die sich in Phase I / II einer klinischen Studie zur Behandlung mehrerer solider Tumoren befinden. Darüber hinaus entwickelt es MVT-5873, einen monoklonalen IgG1-Antikörper, der sich in der klinischen Phase I / II-Studie für Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet. BNT411, Produktkandidat für niedermolekulare Immunmodulatoren für solide Tumoren; und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Proteinersatztherapien für seltene Krankheiten. Das Unternehmen arbeitet mit Genentech, Inc.; Sanofi S. A.; Genmab A / S; Genevant Sciences GmbH; Eli Lilly und Company; Bayer AG; Pfizer Inc.; Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.; Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; und InstaDeep Ltd. Das Unternehmen wurde 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Mainz.
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